أخبار

اكتشاف نقطة انطلاق جديدة لعلاج أمراض الرئة المزمنة


تقدم الدراسة رؤى جديدة مهمة في شكاوى الرئة المزمنة
يحتوي الجهاز التنفسي لدينا على أهداب أرقى ، والتي تتحرك ذهابًا وإيابًا في طبقة واقية من الغشاء المخاطي ، وبالتالي تنقل الغبار والأجسام الغريبة ومسببات الأمراض نحو البلعوم الأنفي. إذا لم تعد هذه الشعرات قادرة على أداء مهمتها ، تظهر التهابات الجهاز التنفسي الحادة وصعوبات التنفس مثل مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD). ومع ذلك ، لم يتم حتى الآن تحديد أسباب حدوث خلل في الأهداب على المستوى الجيني. الآن هو فريق دولي من الباحثين بقيادة عالم جوتنجن د. تمكنت Muriel Lizé من تحديد بروتين خاص قد يكون مسؤولًا عن العيب. ونشرت نتائج البحث في المجلة المتخصصة "الجينات والتطوير".

الأهداب الدقيقة تزيل الملوثات
نحن نتنفس ويخرجون حوالي 20000 مرة كل يوم. مع كل نفس نأخذه في الأكسجين الحيوي ، ولكن في نفس الوقت يمكن أن تصل العديد من الجسيمات الدقيقة ("الغبار الناعم") والملوثات المزعجة ومسببات الأمراض الصغيرة (البكتيريا والفطريات والفيروسات) إلى الشعب الهوائية. من أجل حماية الأعضاء من المواد الضارة ، يصطف الجهاز التنفسي بأكمله - بصرف النظر عن الحلق واللسان والحبال الصوتية - بغشاء مخاطي يتكون من طبقة خلايا خاصة. إن خلايا ما يسمى ب "الظهارة الهدبية" مجهزة بأهداب دقيقة على السطح (الأهداب) ، والتي تؤدي باستمرار إيقاعات إيقاعية وبالتالي تحرك السوائل. تلتصق جزيئات الغبار الصغيرة أو البكتيريا بالغشاء المخاطي الرطب ويتم حملها بواسطة الأهداب في اتجاه الحلق ثم يتم ابتلاعها تلقائيًا.

يقوم فريق دولي من الباحثين بتحديد البروتينات الخاصة
في بعض الأمراض مثل ما يسمى ب "خلل الحركة الهدبي الأساسي (PCD)" ، فإن وظائف الأهداب محدودة ، حسب تقرير المركز الطبي الجامعي في غوتنغن (UMG) في بيان صحفي حالي. هذا مرض نادر نسبيًا يكون فيه الاضطراب الوظيفي وراثيًا ويؤدي إلى حقيقة أن السوائل تتراكم ولا يمكن نقل الأجسام الغريبة أو مسببات الأمراض. ونتيجة لذلك ، تظهر التهابات الجهاز التنفسي المزمنة وصعوبات التنفس الخطيرة ، مثل ما يسمى "مرض الانسداد الرئوي المزمن" ، والذي يُشار إليه بالعامية غالبًا باسم "رئة المدخن" أو "سعال المدخن".

ومع ذلك ، لا تزال هذه الأمراض تثير تساؤلات في العلوم ، لأنه حتى الآن ، على سبيل المثال ، من غير الواضح بالضبط كيف يحدث خلل في الأهداب على مستوى الجينات ، الرسالة. ومع ذلك ، فريق دولي من الباحثين بقيادة عالم جوتنجن د. يبدو أن موريل ليزي حددت بروتينًا معينًا ينظم شبكة من الجينات في الخلايا المسؤولة عن تكوين الأهداب. وفقا للعلماء ، فإن النتائج الجديدة يمكن أن تسهم في فهم أفضل لأسباب أمراض الرئة المزمنة في البشر.

تظهر الفئران أعراضًا مثل أمراض الجهاز التنفسي النادرة
وفقا للتقرير ، فقد تعقب العلماء سبب وجود عيب أهداب محتمل من خلال ملاحظة في التجربة الحيوانية. وجد الفريق أن الفئران ذات العيب الجيني التي لم تكن مرتبطة سابقًا بالـ PCD لا تزال لديها أعراض نموذجية للمرض. ووجد التقرير أن الجين الذي أعطى مخططًا لبروتين p73 تم تحويره في هذه الحيوانات. هذا معروف في المقام الأول لحماية الكائن الحي من التنكسات السرطانية والمشاركة في عمليات التنمية.

يقول رئيس مجموعة العمل الجزيئية والتجريبية لعلم أمراض الرئة في معهد الأورام الجزيئي وعيادة أمراض القلب والرئة في المركز الطبي بجامعة غوتنغن (UMG) )، دكتور. ليزي. وأظهر مزيد من البحث أن الفئران التي لا تحتوي على هذا البروتين تعاني من سيلان الأنف والتهاب الجيوب الأنفية وانتفاخ الرئة.

ظهارة مهدبة تقزم تماما
يقول عالم الأحياء الجزيئية: "كل هذه أعراض نعرفها من الفئران حيث الأهداب لا تعمل بكامل طاقتها". تحت المجهر ، أدرك العلماء التغيرات الهائلة في الجهاز التنفسي للحيوانات. "لقد تم ضمور الظهارة الهدبية بالكامل ، ولم نجد أي أهداب تقريبًا. وتم اختصار القلة المتاحة بشكل كبير ". مستشهد به ديتمار ريدل من معهد ماكس بلانك للكيمياء البيوفيزيائية في غوتنغن.

الخلايا التي لا تحتوي على p73 تشكل أهدابًا أقل
من أجل معرفة ما إذا كان بروتين p73 هو في الواقع سبب الشعر المعيب ، فقد نمت خلايا طلائية من الجهاز التنفسي للفئران في أنبوب اختبار وتسببت في تكوين أهداب عن طريق محفز خاص. هنا أيضًا ، تم رؤية نفس النمط كما هو الحال في المسالك الهوائية للفئران: الخلايا التي تحتوي على البروتين طورت أهدابًا أقل وأقصر بكثير من الخلايا التي تحتوي على p73 الوظيفي.

يبدو أن نقص البروتين كان له تأثير مباشر على تعبيره ، وبالتالي أثار أمراض الجهاز التنفسي الخطيرة. كانت هذه مفاجأة حقيقية للباحثين ، "لأن البروتين p73 لم يكن مرتبطًا بوظيفة في المسالك الهوائية من قبل" ، يقول د. ليزي.

نقطة انطلاق جديدة لتحسين العلاجات
بالإضافة إلى ذلك ، بحث فريق جوتنجن عن أهمية البروتين في تطوير الأهداب. بناءً على المعرفة السابقة ، افترض الباحثون أن p73 ينظم تكوين هذه التأثيرات من خلال التأثير على جينات معينة. بالتعاون مع مجموعة بحث د. نجح ستيفان بون من المركز الألماني لأمراض التنكس العصبي (DZNE) في تحديد أكثر من 50 جينًا تم التحكم فيها بواسطة p73 وهي مهمة بشكل مباشر لنمو الشعر. وتضمن ذلك أيضًا ما يسمى "عامل FoxJ1" ، وهو المنظم المركزي لتكوين الأهداب ، وفقًا للجامعة.

"مع p73 ، حددنا عاملاً يتحكم في شبكة كاملة من الجينات المهمة للظهارة الهدبية الوظيفية. وهذا يوفر نقطة انطلاق جديدة لتطوير وتحسين العلاجات لأمراض مثل PCD و COPD "، يلخص د. (لا)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: اعراض تليف الرئة وطرق تشخيص وعلاج التليف الرئوي (ديسمبر 2021).