أخبار

الطبيب: فيروسات التهاب الكبد B هي قنبلة موقوتة

الطبيب: فيروسات التهاب الكبد B هي قنبلة موقوتة


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

إن فيروسات التهاب الكبد B فعالة بشكل خاص بفضل آلية خاصة
تعد العدوى بفيروسات التهاب الكبد B نوعًا من القنابل الموقوتة التي تؤثر على حوالي 440.000 شخص في ألمانيا وحدها ، وفقًا للبيان الصحفي المشترك الصادر عن مركز أبحاث السرطان الألماني (DKFZ) ومستشفى جامعة هايدلبرغ. في دراسة حديثة ، تمكن الباحثون من تحديد آلية غير معروفة للعدوى.

في دراسة مشتركة ، اكتشف باحثون من DKFZ ومركز الأمراض المعدية في مستشفى جامعة هايدلبرغ آلية نضج جديدة تمامًا حيث يزيد فيروس التهاب الكبد B من كفاءة العدوى. وقالت DKFZ: "معظم الوقت ، يختبئ الفيروس في خلايا الكبد لفترة طويلة ، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى تليف الكبد وسرطان الكبد". حوالي 230 مليون شخص في جميع أنحاء العالم مصابون بفيروس التهاب الكبد B (HBV).

كفاءة عالية لفيروس التهاب الكبد B
بالنسبة لعدوى الخلايا ، يجب أن ترتبط الفيروسات أولاً ببروتينات مستقبلات خاصة على سطح الخلية ، حيث يرتبط فيروس التهاب الكبد B مع جزء من "بروتين L" في غلاف الفيروس ببروتينات الغليكان الكبريتية (HSPG) على خلايا الكبد باحثون. عندئذ يتم أخذه إلى الخلية ويبدأ في التكاثر هناك. يؤكد ستيفان سيتز ، المؤلف الأول للدراسة الحالية ، النشط في مركز الأمراض المعدية والفيرولوجيا الجزيئية ومستشفى هايدلبرغ الجامعي "الكفاءة التي يصيب بها فيروس الالتهاب الكبدي بي الخلايا عدة مرات من حيث الحجم أكثر من معظم الفيروسات الأخرى". DKFZ.

يتم استهداف خلايا الكبد على وجه التحديد
وفقًا للباحثين ، فإن فيروسات التهاب الكبد B تصيب "خلايا الكبد عالية التحديد" ، وهو أمر مثير للدهشة نسبيًا حيث يوجد جزيء HSPG ، الذي يعمل كمستقبل للفيروس ، على جميع أنواع الخلايا تقريبًا في جسم الإنسان. في الواقع ، يبدو أن HSPG عبارة عن مستقبل غير مواتٍ للغاية "لفيروس يجب أن يصل إلى عضو بعيد عن بوابة الدخول إلى الجسم" ، كما يقول المؤلف الأول Seitz. درس العلماء هذا التناقض في دراستهم الحالية.

أفاد الباحثون في "دي كي إف زد" أن الباحثين ساعدوا "أسرتين اكتشفتا الفيروس مؤخراً". أولاً ، أوضحت مخططات الميكروسكوب الإلكترونية الجديدة لفيروس التهاب الكبد B "أن العامل الممرض يحدث في متغيرين مختلفين يبدوان مختلفين." وثانيًا ، يمكن للبروتين L في غلاف الفيروس أن يأخذ أيضًا شكلين مختلفين. يتم توجيه الجزء الذي يرتبط بالمستقبل على خلية الكبد داخل جزيء الفيروس في حالة واحدة وإلى الخارج في الحالة الأخرى. لكن الشكل الخارجي فقط هو الذي يمكّن الفيروس من إصابة خلايا الكبد.

أشكال مختلفة من فيروس التهاب الكبد B
قام فريق البحث بقيادة ستيفان سيتز بالتحقيق في مدى وجود صلة بين الملاحظتين الجديدتين. فرضيتهم: فيروسات التهاب الكبد B تغير شكلها لأنها تغير اتجاه بروتين L. لاختبار النظرية ، أسس العلماء "اختبارًا كيميائيًا بيولوجيًا استطاعوا من خلاله تمييز المتغير B الناضج الذي يرتبط بـ HSPG من المتغير غير الناضج N الذي لا يرتبط بـ HSPG." في التحليل التالي ، أصبح من الواضح أن "أن جميع الفيروسات تقريبا تترك الخلايا في الحالة غير الناضجة (N) ثم تتحول تلقائيًا إلى الشكل الناضج والملزم (B) عن طريق قلب قسم ربط المستقبلات من بروتين L إلى الداخل."

بطء تحويل الفيروسات
لاحظ الباحثون أيضًا أن نضج النوع N إلى الفيروس المعدي من النوع B عملية بطيئة. هذا له تأثير حاسم على مسار العدوى. في الفئران ، تمكن العلماء من إثبات أنه بعد حقن عدد صغير من الفيروسات ، علقت الفيروسات من النوع B بشكل كبير على الأنسجة الأخرى ، في حين وصلت الفيروسات من النوع N إلى الأعضاء المستهدفة ، الكبد ، بأعداد كبيرة وهناك - بعد التحول إلى الشكل B - يصاب خلايا الكبد. أفادت DKFZ أن "عملية التغيير البطيء يبدو أنها تزيد من فعالية الإصابة بالتهاب الكبد". يمكن أن يفسر أيضًا لماذا حتى الكميات الصغيرة من الفيروس تصيب خلايا الكبد بطريقة محددة للغاية ، على الرغم من أن مستقبلات HSPG منتشرة في الجسم.

آلية أنيقة لعملية النضج الفيروسي
في الشكل غير الناضج ، تكون فيروسات الكبد B غير نشطة وبالتالي يمكنها السباحة باستمرار مع مجرى الدم حتى تصل إلى الكبد ، وفقًا لـ DKFZ. هنا يتم إيقافها أخيرًا وبمجرد حدوث تغيير في شكل B الناضج ، تبدأ في إصابة خلايا الكبد. "هذه آلية غير معروفة حتى الآن وأنيقة جدًا لعملية نضج فيروسي تختلف بشكل أساسي عن كل ما تم وصفه سابقًا" ، يؤكد رالف بارتنشلغر ، رئيس أقسام البحث في مركز علم الأمراض ، الفيروسات الجزيئية في مستشفى جامعة هايدلبرغ وفي DKFZ.

قنابل موقوتة صغيرة
وفقًا لـ Ralf Bartenschlager ، أوضحت الدراسة الحالية أيضًا أن فيروسات التهاب الكبد B ليست أجسامًا جامدة ، غير متحركة ، ولكنها آلات مصغرة عالية الحركة مع تشغيل الساعة بدقة. ويحذر الخبير من أنه "في الواقع ، إنهم قنابل زمنية موقوتة صغيرة ترمي فجأة خطافات تصارع جزيئية لإصابة خلاياهم المستهدفة". وخلص الباحثون إلى أن الآلية المكتشفة توفر أيضًا هدفًا جديدًا للأدوية. يقول سيتز: "يمكنك تطوير مواد تسد الفيروس في حالة غير ناضجة وغير معدية". وفقا لمؤلف الدراسة ، يمكن لهذه المثبطات "دعم علاج التهاب الكبد المزمن B ، الذي لا يزال غير قابل للشفاء وهو سبب شائع لسرطان الكبد."

انخفض خطر السرطان بشكل ملحوظ؟
في الخطوة التالية ، يخطط الباحثون لفك شفرة الآلية الجزيئية التي تكمن وراء عملية النضج وتحديد الطرق التي يمكن تثبيطها. يؤكد رالف بارتنشلغر في البيان الصحفي المشترك الصادر عن DKFZ ومستشفى جامعة هايدلبرغ: "إذا تمكنا من مقاطعة عدوى فيروس التهاب الكبد B المزمن والقضاء على الفيروس ، فيمكننا الحد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسرطان من المصابين". (فب)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: الحلقة الثانية. س و ج. كل ما تريد معرفته عن الفيروسات الكبدية (يوليو 2022).


تعليقات:

  1. Rover

    أنا آسف ، أنني أتدخل ، لكنني أقترح أن أذهب إلى آخر.

  2. Killdaire

    هناك شيء في هذا. الآن أصبح كل شيء واضحًا بالنسبة لي ، أشكركم على المعلومات.

  3. Tobei

    في رأيي شخص ما لديه رسالة أليكسيا :)

  4. Mac An Bhreatannaich

    السؤال الرشيق

  5. Jorden

    كأخصائي ، يمكنني المساعدة. معا يمكننا الوصول إلى الإجابة الصحيحة.

  6. Sakeri

    سؤال مفيد جدا



اكتب رسالة