أخبار

السكتة الدماغية: تم تحديد عوامل الخطر غير المعروفة سابقا


في دراسة ضخمة ، تم فحص البيانات الوراثية لحوالي 500000 شخص لمعرفة أسباب السكتة الدماغية في الجينوم.

  • سكتة دماغية
  • أمراض الأوعية الدموية
  • الأسباب
  • التراث
  • دراسة ضخمة

مؤشرات على آليات لم تكن معروفة من قبل والتي تسبب السكتة الدماغية

على الرغم من أن السكتة الدماغية هي السبب الثاني للوفاة في جميع أنحاء العالم ، فإن الآليات الجزيئية والأسباب الوراثية المحتملة لأمراض الأوعية الدموية لم يتم بحثها بشكل كافٍ بعد. في دراسة ضخمة ، اكتسب العلماء الآن رؤى جديدة حول تطور السكتة الدماغية.

الحد من مخاطر الاصابة بالنوبات القلبية

يعاني حوالي 270.000 شخص من السكتة الدماغية في ألمانيا كل عام. يُعد ما يسمى باحتشاء الدماغ أحد الأسباب الأكثر شيوعًا للوفاة في ألمانيا.

من المعروف أنه يمكنك تقليل خطر الإصابة بالسكتة الدماغية من خلال نمط حياة صحي مع اتباع نظام غذائي صحي ، والنشاط البدني ، وتجنب السمنة ومستويات الكوليسترول الطبيعية ومن خلال منع بعض عوامل الخطر مثل ارتفاع ضغط الدم والسكري من النوع 2 والرجفان الأذيني واضطرابات استقلاب الدهون لكن الآليات الجزيئية والأسباب الوراثية المحتملة لاحتشاء الدماغ لم يتم بحثها بشكل كافٍ.

قام اتحاد الأبحاث الدولي "Megastroke" بفحص الجينوم لأكثر من 520.000 شخص بحثًا عن عوامل خطر وراثية محتملة في دراسة على نطاق الجينوم.

يظهر التحليل ما مجموعه 32 موقعًا جينيًا مرتبطًا بالسكتة الدماغية - حوالي ثلاثة أضعاف ما كان معروفًا سابقًا ، وفقًا لجامعة لودفيج ماكسيميليان (LMU) في رسالة في ميونيخ.

الاستعداد الوراثي للسكتة الدماغية

"Megastroke" هي أكبر دراسة من نوعها في العالم حتى الآن فيما يتعلق بالاستعداد الوراثي للسكتة الدماغية.

قامت مجموعات بحثية بقيادة مارتن ديشغان ، أستاذ علم الأعصاب ، مدير معهد أبحاث السكتة الدماغية والخرف (ISD) في LMU والباحثين في المركز الألماني لأمراض الأعصاب (DZNE) ، وأستاذ الوبائيات ستيفاني ديبيت من جامعة بوردو بتنسيق الدراسة شارك فيها حوالي 180 مؤسسة.

كجزء من التحليل التلوي ، تم تقييم البيانات من ما يقرب من 30 دراسة كبيرة. حوالي 67000 من أكثر من نصف مليون شخص تم استخدام بياناتهم في الدراسة كانوا مرضى السكتة الدماغية.

وقد تم نشر النتائج مؤخرًا في مجلة "Nature Genetics".

التغييرات في أجزاء مختلفة من نظام الأوعية الدموية

يمكن أن تحدث السكتات الدماغية عن طريق التغييرات في أجزاء مختلفة من نظام الأوعية الدموية: في الشرايين الكبيرة والأوعية الصغيرة والقلب والأوعية الدموية الوريدية.

قال مارتن ديتشجانز: "لقد تعلمنا الكثير من الدراسة عن الهندسة الوراثية الكامنة وراء تطور السكتة الدماغية".

وجد الباحثون أن العديد من مواقع الجينات الـ 32 تتطابق جزئيًا مع أقسام الجينوم المرتبطة بأمراض أخرى مثل ارتفاع ضغط الدم وفرط شحميات الدم والرجفان الأذيني وأمراض الشريان التاجي والخثار الوريدي.

يمكن أيضًا استخدام متغيرات الجينات التي تؤدي إلى ارتفاع ضغط الدم ، على سبيل المثال ، لإحداث سكتة دماغية.

نظرًا لأن البيانات تأتي من دراسات من جميع أنحاء العالم ، يمكن للعلماء أيضًا أن يظهروا أن ترجيح عوامل الخطر يختلف قليلاً في المجموعات العرقية المختلفة.

إشارة إلى آليات جديدة لم تكن معروفة من قبل

يقول ديتشجان: "من المدهش أنه بالنسبة لنصف مواقع الجينات المكتشفة حديثًا والبالغ عددها 22 موقعًا ، لا يوجد تداخل مع عوامل الخطر المعروفة سابقًا".

يشير هذا إلى آليات جديدة لم تكن معروفة من قبل تؤدي إلى سكتة دماغية - وربما هدف العلاجات الجديدة. وجد الباحثون أيضًا عوامل خطر وراثية شائعة لشكلين رئيسيين من السكتة الدماغية.

ووجدوا تداخلات بين مواقع الجينات التي تساهم في خطر السكتة الدماغية بسبب انسداد الأوعية الدموية وتلك المرتبطة بتمزق الأوعية الدموية.

يشير هذا إلى آليات التنمية المشتركة ، بغض النظر عن عوامل الخطر المعروفة ، مثل ارتفاع ضغط الدم.

الخطوة الأولى للعلاج الشخصي

من خلال استكمال التحقيقات ببيانات عن التعبير عن الجينات والبروتينات والخصائص الأخرى لأنواع الخلايا والأنسجة المختلفة ، والتي جمعها العلماء من المؤسسات المعنية ، تمكن الباحثون من الحصول على رؤى أولية حول الجينات والآليات الجزيئية وأنواع الخلايا التي تمثل خطرًا وراثيًا للسكتة الدماغية الآن تحديد مكان وجدت.

أظهرت بعض مواقع الجينات الـ 32 تداخلًا مع المناطق التي تكون منتجاتها الجينية أهدافًا لعلاجين شائعين مضادين للتخثر: منشط البلازمينوجين ، الذي يشارك في تفكك جلطات الدم ، ومكون نشط يمنع تراكم الصفائح الدموية في الجلطات.

قال د. "هذه النتائج تظهر أهمية الدراسات الجينية لتطوير الدواء". راينر مالك من ISD ، أحد مؤلفي الدراسة الأوائل.

في الواقع ، وفقا للخبير ، يمكن اعتبار نتائج الدراسة "كخطوة أولى نحو العلاج الشخصي القائم على الأدلة لهذا المرض المعقد للغاية". (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: عيادة الجزيرة. السكتة الدماغية العابرة (ديسمبر 2021).